Objetivo: Observar al microscopio las células de cebollas teñidas con azul de metileno.
Materiales:
-Microscopio
-Cebolla
-Azul de metileno
-Pinzas
-Portaobjetos
-Cubreobjetos
-Escapelo
Pasos:
Intentamos conseguir una lámina lo más fina posible de cebolla.
La extendemos sobre el portaobjetos.
La teñimos con el azul de metileno.
La aclaramos con agua y observamos al microscopio.
domingo, 23 de octubre de 2011
jueves, 20 de octubre de 2011
Tinción de células de puerro
MATERIALES:
- Portaobjetos
- Microescopio
- Puerro
- Visturí
- Pinzas
- Azul de metileno
- Agua
- Retira una parte pequeña de la epidermis de la hoja de puerro y llévala sobre un porta en el que habrás colocado dos o tres gotas de agua. Ten la precaución de que sea una capa incolora y de que esté perfectamente extendida.
- Pon el cubre y examina la preparación al microscopio.
- Identifica en tu preparación la estructura de las células que aparecen en el esquema.
- Aspecto general de la epidermis teñida con azul de metileno:
RESULTADOS:
El resultado de esta práctica debe ser semejante a lo que muestran las siguientes fotos obtenidas
con microscopio:
jueves, 13 de octubre de 2011
Observación de pulpa de tomate
OBJETIVO: Observación de células vegetales de tomate.
MATERIALES :
1. Utiilizando un escapelo, cortar en dos mitades el tomate.
2. Obtener, ayudándose de unas pinzas, un trozo de pulpa de tomate de unos 2 mm. de grosor.
3. Depositarloen el centro de un portaobjetos sin poner agua.
4. Colocar encima un cubreobjetos y comprimir suavemente con los dedos hasta obtener un completo aplastamiento del fragmento de pulpa de tomate.
5. Llevar la preparación a la platina del microscopio y realizar una observación con pequeños aumentos. Seleccionar el mejor grupo de célula y pasar a mayores aumentos.
6. Identificar los distintos orgánulos celulares visibles.
7. Teñimos otra muestra obtenida de la misma forma de anaranjado d metilo y otra de azul de metileno y observamos la diferencia de teñirlo o no teñirlo.
CONCLUSIONES: Con esta práctica, hemos podido observar, las células vegetales de tomate. Hemos conseguido saber cuál es la diferencia de teñirlo o no hacerlo, si lo teñimos, conseguimos ver las céllulas con mayor claridad (más marcadas), y si no lo hacemos las vemos menos marcadas (más borrosas). Por lo tanto es mejor que las tiñamos si lo que queremos es obervarlas con claridad.
MATERIALES :
- microscopio
- portaobjetos
- cubreobjetos
- azul de metileno
- escalpelo
- pinzas
- tomate
- anaranjado de metilo
1. Utiilizando un escapelo, cortar en dos mitades el tomate.
2. Obtener, ayudándose de unas pinzas, un trozo de pulpa de tomate de unos 2 mm. de grosor.
3. Depositarloen el centro de un portaobjetos sin poner agua.
4. Colocar encima un cubreobjetos y comprimir suavemente con los dedos hasta obtener un completo aplastamiento del fragmento de pulpa de tomate.
5. Llevar la preparación a la platina del microscopio y realizar una observación con pequeños aumentos. Seleccionar el mejor grupo de célula y pasar a mayores aumentos.
6. Identificar los distintos orgánulos celulares visibles.
7. Teñimos otra muestra obtenida de la misma forma de anaranjado d metilo y otra de azul de metileno y observamos la diferencia de teñirlo o no teñirlo.
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